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阿奇霉素干混悬剂

  • 产品信息
  • 【产品名称】
  • 阿奇霉素干混悬剂
  • 【商标名称】
  • 【产品类型】
  • 抗病毒抗真菌药/OTC药品
  • 【批准文号】
  • 国药准字
  • 【剂  型】
  • 注射剂
  • 【规  格】
  • 【成  分】
  • 【用法用量】
  • 将本品倒入杯中,加入适量凉开水,溶解摇匀后口服,在饭前1小时或饭后2小时服用
  • 【产品性能】
  • 【适应症】
    (1)化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎
    (2)敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作
    (3)肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎
    (4)沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎
    (5)敏感细菌引起的皮肤软组织感染
  • 【产品说明】
  • 【药理毒理】
    阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素.体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组b溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、a溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌.本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性;革兰阴性需氧菌:流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌 本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属;厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌 性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌;其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌;下列革兰阴性菌通常是耐药的:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、假单胞杆菌;作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成
    【药代动力学】
    口服后迅速吸收,生物利用度为37%.单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L.本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位.本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2b)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出.本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%
    【企业名称】宜昌长江药业有限公司
  • 阿奇霉素干混悬剂招商信息
  • 【招商区域】
  • 全国
  • 【代理条件】
  • 【提供支持】
  • 【备  注】
  • 【用法用量】将本品倒入杯中,加入适量凉开水,溶解摇匀后口服,在饭前1小时或饭后2小时服用
  • 联系方式
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